NPP蛋白纯化用核酸酶

实验室常规研究中，蛋白样品制备、蛋白纯化等过程，经常会有残留的核酸污染，一方面影响蛋白产物的纯度，另一方面也增加蛋白纯化难度。尤其对于核酸结合蛋白，如转录因子蛋白等，常规纯化条件得到的往往是蛋白核酸复合物；加入常规核酸酶处理，由于不能耐受高盐浓度，最终的核酸去除效果也有限。如果提高体系盐浓度，既能降低蛋白和核酸间相互作用力，NPP 核酸酶也能高效地去除核酸杂质，既降低样品粘稠度、便于纯化操作，又能彻底去除结合的核酸杂质、得到高纯度蛋白。

NPP 核酸酶是非特异内切酶，能够非特异剪切单链和双链 DNA 及 RNA。EDTA、EGTA 等螯合剂，能够使其可逆失活；加热或还原剂（DTT、TCEP），使其不可逆失活。此外，NPP 核酸酶也兼容部分常见添加剂，如在 15%的 Triton X-100 中，酶活性不受影响；在 350mM 咪唑中，有 20%酶活性；在 35%甘油中，仍有 20%酶活性。

产品特点：

1. 重组表达制备，纯度≥98%，减少对目标蛋白的影响；

2. pI 为 9.55，容易跟绝大多数蛋白分离；

3. 在高盐条件下，NPP 核酸酶活性更高、酶用量更少，目标蛋白纯度更高；

4. NPP 核酸酶易失活，且能兼容常见添加剂。

产品应用：

1. 蛋白纯化中，特别是核酸结合蛋白的纯化；

2. 常规蛋白样品制备流程；

3. 其他需要去除核酸污染的应用。

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